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Clinical and microbiological characteristics of neonates with bacteremia by NDM-producing Klebsiella pneumoniae in a Peruvian referral hospital

Lara-Herrera F.; Amable-Castilla A.; Mori-Rodriguez D.; Pérez-Lazo G. · Revista peruana de medicina experimental y salud publica (2026) · DOI: 10.17843/rpmesp.2026.432.15600

Resumen

We conducted a descriptive cross-sectional study in the neonatology service of the Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen (2020-2024) to characterize the clinical and microbiological profile of neonates with carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae bacteremia. Nineteen neonates were included; most were preterm and low birth weight, and approximately half presented bacteremia secondary to a respiratory focus. All strains carried the blaNDM gene. In vitro, 84.2% (16/19) were susceptible to amikacin and 40% (6/15) to tigecycline. All isolates had intermediate susceptibility to colistin and resistance to multiple antimicrobials. Empirical therapy was appropriate in 7/16 (43.8%) and about a fifth of the patients died. The identification of blaNDM reinforces the importance of local genomic surveillance to guide empirical therapy. The type of carbapenemase and its impact on mortality is a future research gap.; Realizamos un estudio transversal descriptivo en el servicio de neonatología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen (2020-2024) para caracterizar el perfil clínico y microbiológico de neonatos con bacteriemia por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa. Se incluyeron 19 neonatos; la mayoría fue pretérmino y de bajo peso al nacer, y aproximadamente la mitad presentó bacteriemia secundaria a foco respiratorio. Todas las cepas portaban el gen blaNDM. In vitro, 84,2% (16/19) fueron susceptibles a amikacina y 40% (6/15) a tigeciclina. Todos los aislamientos tuvieron susceptibilidad intermedia a colistina y resistencia a múltiples antimicrobianos. La terapia empírica fue apropiada en 7/16 (43,8%) y cerca de una quinta parte de los pacientes falleció. La identificación de blaNDM refuerza la importancia de la vigilancia genómica local para orientar la terapia empírica. El tipo de carbapenemasa y su impacto en la mortalidad es una brecha de investigación futura.

Instituciones: Universidad de Piura